Analyse du marché mondial des dispositifs médicaux imprimés en 3D en 2022
Analyse du marché mondial des dispositifs médicaux imprimés en 3D en 2022
Le 28 mai 2022, GLOBE NEWSWIRE a annoncé la publication du rapport"Rapport d’analyse du marché mondial des dispositifs médicaux d’impression 3D 2022". Les principales données de ce rapport proviennent de 3D Systems, EnvisionTEC, Stratasys Ltd., Arcam AB, Cyfuse Biomedical, materialize NV, Organovo Holdings, EOS GmbH, FabRx Ltd. et Concept Laser.
Le marché mondial des dispositifs médicaux imprimés en 3D devrait passer de 2,29 milliards de dollars en 2021 à 2,76 milliards de dollars en 2022, à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 20,4 %. Le marché devrait croître à un TCAC de 13,0 % pour atteindre 4,49 milliards USD d'ici 2026.
Ce marché comprend les ventes de dispositifs médicaux imprimés en 3D et les services associés. L'impression 3D est le processus de création de dispositifs médicaux en trois dimensions à l'aide de la conception assistée par ordinateur. Certains dispositifs médicaux imprimés en 3D, notamment les implants orthopédiques et crâniens, les instruments chirurgicaux, les restaurations dentaires telles que les couronnes et les restaurations externes.
Les principaux types de dispositifs médicaux imprimés en 3D sont les implants, les instruments chirurgicaux, les prothèses, les dispositifs d'ingénierie tissulaire, etc. Avantages techniques, l'impression 3D peut être utilisée pour fabriquer des implants médicaux aux géométries complexes.
Il s'agit de matières premières telles que les plastiques, les bio-encres, les métaux et les alliages. Les technologies impliquées dans les dispositifs médicaux d'impression 3D comprennent la modélisation par dépôt de fusion, le traitement numérique de la lumière, la stéréolithographie et la fusion laser sélective, entre autres.
La technologie est adaptée à une utilisation en orthopédie, colonne vertébrale, dentisterie, prothèses auditives et autres utilisateurs finaux tels que les hôpitaux, les centres de diagnostic, les établissements universitaires, etc.
Les dispositifs médicaux d'impression 3D qui peuvent aider les patients à créer des répliques d'articulations peuvent également fournir aux chirurgiens des informations critiques qui peuvent ne pas être visibles dans les scans 2D. Selon un rapport, le risque global d'arthrose augmente avec l'âge.
Les problèmes de biocompatibilité associés aux dispositifs médicaux imprimés en 3D freinent la croissance du marché des dispositifs médicaux imprimés en 3D. La biocompatibilité désigne les propriétés qui rendent un matériau ou un dispositif compatible avec le corps humain.
Si l'implant imprimé en 3D n'est pas compatible avec la biomécanique du patient, celui-ci peut subir des effets secondaires tels qu'une croissance osseuse anormale et des saignements. Actuellement, le matériau le plus couramment utilisé dans la fabrication de dispositifs médicaux imprimés en 3D est le titane métallique.
Bien que le titane offre fiabilité et précision dans la fabrication de constructions imprimées en 3D de qualité médicale, certaines populations rejettent le titane, principalement en raison de sa composition chimique, qui inhibe l'interaction des os et des tissus avec les implants. En outre, les implants échouent pour plusieurs raisons, telles qu'une rigidité élevée, des taux de corrosion élevés, une toxicité ou une infection due à l'exposition de l'os à des implants métalliques infectés.
La Food and Drug Administration (FDA) gère un Center for Devices and Radiological Health (CDRH) pour réglementer les entreprises qui fabriquent, reconditionnent, réétiquettent et/ou importent des dispositifs médicaux imprimés en 3D aux États-Unis. La FDA fournit des conseils et des recommandations aux fabricants, y compris des considérations sur la conception, la fabrication et les tests des dispositifs lors du développement de dispositifs médicaux imprimés en 3D.
